项目概况
莆田学院附属医院数码皮肤显微镜、光子治疗仪采购 采购项目的潜在供应商应在福建省莆田市涵江区涵东街道新涵街**号涵城领域B幢**室获取采购文件，并于(略)9点**分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：HL-C**
项目名称：莆田学院附属医院数码皮肤显微镜、光子治疗仪采购
采购方式：竞争性磋商
预算金额：**.** 万元（人民币）
最高限价（如有）：**.** 万元（人民币）
采购需求：
采购包1：
采购包预算金额（元）: **
采购包最高限价（元）: **
采购包保证金金额（元）: **
| 序号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 （元） | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口产品 |
| 1 | 数码皮肤显微镜 | 1 | ** | 台 | 工业 | 否 |
采购包2：
采购包预算金额（元）: **
采购包最高限价（元）:**
采购包保证金金额（元）:**
| 序号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 （元） | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口产品 |
| 1 | 光子治疗仪 | 1 | ** | 台 | 工业 | 否 |
合同履行期限：国产产品在合同生效后**天内送达我院指定地点并安装调试完毕，若采购人另有安排，以采购人通知为准。
本项目(不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
详见磋商文件
3.本项目的特定资格要求：采购包1： 资格审查要求概况 评审点具体描述 供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定 供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定 响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。 资格承诺函 采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交投标人（供应商）的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 采购包2： 资格审查要求概况 评审点具体描述 供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定 供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。 响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定 响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。 资格承诺函 采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交投标人（供应商）的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。
三、获取采购文件
时间：(略)至(略)，每天上午8:**至**:**，下午**:**至**:**。（北京时间，法定节假日除外）
地点：(略)B幢**室
方式：上门获取
售价：(略).0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：(略)**点** 分（北京时间）
地点：(略)#**室(京都壹品B栋)
五、开启
时间：(略)**点** 分（北京时间）
地点：(略)#**室(京都壹品B栋)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：莆田学院附属医院
地址：(略)
联系方式：(略)-(略)
2.采购代理机构信息
名称：(略)
地址：(略)B幢**室
联系方式：(略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
电话：(略)
